Bromuro de Etiltrifenilfosfonio

Forma física y química consistente – Se suministra como un polvo cristalino estable de blanco a blanco crema, que ofrece un manejo limpio, alta pureza y confiabilidad lote a lote.

Amplio perfil de solubilidad – Se disuelve fácilmente en disolventes orgánicos polares como etanol, cloroformo y diclorometano, a la vez que mantiene una solubilidad parcial en agua para un procesamiento versátil.

Catalizador eficiente de transferencia de fase y curado – Acelera el reticulado y el curado en resinas epoxi-fenólicas, fluoroelastómeros y recubrimientos en polvo, así como en flujos de trabajo de síntesis orgánica.

Utilidad química y biológica multifuncional – Sirve como reactivo vital en el teñido textil avanzado, reacciones de ciclación orgánica e investigación antiviral/farmacéutica.

Descripción de Productos
Propiedades químicas
Aplicación del producto

Descripción de Productos

El bromuro de etiltritrifenilfosfonio (ETPB) es una sal de fosfonio cuaternaria versátil, caracterizada por su apariencia cristalina de color blanquecino y su favorable solubilidad en medios orgánicos comunes. Más allá de su utilidad establecida como auxiliar de teñido especializado, el ETPB exhibe una actividad antiviral inherente similar a la de las sales de fosfonio relacionadas.

Su fortaleza principal radica en su doble función como catalizador de transferencia de fase (PTC) altamente eficiente y reactivo de reacción de primer nivel, lo que lo hace indispensable en la ciencia de polímeros, la fabricación de productos químicos finos y la química medicinal.

Nombre del producto:Bromuro de etiltrifenilfosfonio
Sinónimos:Etiltribromofosfina;bromuro de etiltrifenilfosfonio;bromuro de etil(trifenil)fosfonio;bromuro de etiltrifenilfosfonio (ETPB);TEP (compuesto de onio);BROMURO DE ETILTRIFENILFOSFONIO;bromuro de etiltrifenilfosfonio;BROMURO DE ETILTRIFENILFOSFONIO 99+%
Número CAS:1530-32-1
Fórmula molecular:C20H20BrP
Masa molecular:371.25
EINECS:216-223-3
Categorías de producto:Sales de fosfonio;Formación de enlaces C-C;Alternativas más ecológicas: Catálisis;Formación de enlaces C-C;Olefinación;Reactivos de Wittig;Catalizadores de transferencia de fase;Compuestos de fosfonio;Química orgánica sintética;Reacción de Wittig y Horner-Emmons;Reacción de Wittig;Compuesto organofosforado
Archivo Mol:1530-32-1.mol
Bromuro de etiltritrifenilfosfonio

Propiedades químicas del bromuro de etiltrifenilfosfonio

Punto de fusión203-205 °C (lit.)
Punto de ebullición240 °C [a 101 325 Pa]
Densidad1,38 [a 20 °C]
Presión de vapor0-0,1 Pa a 20-25 °C
Punto de inflamación200 °C
Temperatura de almacenamientoAtmósfera inerte, temperatura ambiente
Solubilidad174 g/l soluble
FormaPolvo cristalino
ColorBlanco a blanquecino
Solubilidad en agua120 g/L (23 °C)
SensibleHigroscópico
BRN 3599630
InChIKeyJHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M
LogP-0,69 a -0,446 a 35 °C
Referencia de la base de datos CAS1530-32-1 (Referencia de la Base de Datos CAS)
Sistema de registro de sustancias de la EPAFosfonio, etiltrifenil-, bromuro (1530-32-1)
Bromuro de etiltritrifenilfosfonio

Aplicación del producto

ETPB desempeña funciones catalíticas, sintéticas e industriales clave en múltiples disciplinas avanzadas de la química:

Química de polímeros y catalizador de curado: Promueve un reticulado y curado rápidos y eficientes en resinas epoxi curadas con fenólicos, fluoroelastómeros de alto rendimiento y recubrimientos en polvo termoendurecibles.

Síntesis asimétrica y orgánica: Funciona como reactivo y catalizador crítico en transformaciones complejas, incluidas olefinaciones de Horner–Wadsworth–Emmons, ciclizaciones de Mizoroki–Heck y reacciones en cascada de Tsuji–Trost.

Desarrollo farmacéutico: Actúa como intermediario clave especializado para terapéuticos diana, permitiendo la síntesis de D-aminoácidos a partir de tiazolidinas, Leiodolide A (mediante acoplamiento aldólico) y cicloalcanoindolinas a través de rutas intramoleculares de imino-eno.

Aplicaciones en materiales y teñido: Se aplica como reactivo auxiliar de teñido en el procesamiento textil y como reactivo clave en la policondensación por metátesis en estado sólido para monómeros funcionales de alquil-dipropeniltiofeno.

Bromuro de etiltritrifenilfosfonio